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CRO行業(yè)的特點是什么?

CRO行業(yè)的特點是什么? 首先，這些公司都是與CRO相關(guān)的企業(yè)，那么什么是CRO?CRO是通過合同形式為醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、中小型醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)，甚至各類政府基金在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研發(fā)方面提供專業(yè)服務(wù)的學(xué)術(shù)或商業(yè)科學(xué)組織。它起源于20世紀的美國，當時的藥品法規(guī)和今天的中國很像，增加了研發(fā)藥的成本，制藥公司需要把耗時的工作交給有資質(zhì)的公司。

2022-07-19

CRO產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景如何？

CRO產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景如何？充分利用CRO的所有專業(yè)化優(yōu)勢，申辦者能夠確認其有能力完成所要委托的工作，那么，CRO產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景如何？

2022-07-11

CRO合作存在哪些問題？

CRO合作存在哪些問題？在CRO產(chǎn)業(yè)滲透率和醫(yī)療研發(fā)水平不斷提高的推動下，全球CRO產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速。那么，CRO合作存在哪些問題？ CRO合作存在哪些問題？ 1、大CRO比小de是否更安全不一定。選擇符合需求的CRO。除了資質(zhì)和成功經(jīng)驗，還要考慮是否有優(yōu)先調(diào)度權(quán)、良好的溝通機制和價格優(yōu)勢。

2022-06-29

CRO的服務(wù)范圍是什么？

CRO的服務(wù)范圍是什么？目前，中國已經(jīng)發(fā)展成為一個新興的高技術(shù)服務(wù)業(yè)。作為化學(xué)和生物醫(yī)藥行業(yè)的一部分，那么，CRO的服務(wù)范圍是什么？

2022-06-20

剛剛！CMDE發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》部分子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑

為進一步指導(dǎo)注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價路徑，器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定，根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求，基于目前的審評經(jīng)驗以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄02“無源手術(shù)器械”、03“神

2022-06-16

CRO的特點有哪些

根據(jù)藥品研發(fā)部門的劃分的周期，CRO企業(yè)分為臨床前CRO和臨床試驗CRO:臨床前CRO主要從事藥物研究服務(wù)和臨床前研究服務(wù)，其中藥物研究服務(wù)包括化合物/重組蛋白的研究、合成/表達、工藝開發(fā)等。

2022-06-09

會議邀約|《醫(yī)療器械的臨床轉(zhuǎn)化路徑》四川華西“醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班”

前言——為深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，加強醫(yī)療器械臨床試驗管理，國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會組織修訂了《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，并于2022年5月1日起施行。醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班為幫助從事醫(yī)療器械臨床試驗

2022-05-27

CMDE發(fā)布肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導(dǎo)原則的通告（2022年第21號）

（圖片來源：CDME官網(wǎng)）國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導(dǎo)原則的通告（2022年第21號）.doc附件肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測軟件注冊審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則是對肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測軟件的一般要求，

2022-05-27

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行業(yè)資訊

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