1月22日，器審中心發(fā)布《經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢核查指南》
NMPA|脫細胞基質(zhì)軟組織創(chuàng)面修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則
中檢院發(fā)布2024-2025年度藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果匯總——本次匯總公開【2024年6月1日至2025年5月31日】期間的「藥械組合」產(chǎn)品屬性界定結(jié)果。
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持「高端醫(yī)療器械」創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告（2025年第63號）
國家藥監(jiān)局發(fā)布「免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄」
器審中心發(fā)布今年醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則編制計劃
新政速遞，器審中心發(fā)布「創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查實施細則和醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核實施細則」有關(guān)事項的通告
與專業(yè)人員在線溝通，快速獲取你想要的解決方案
關(guān)注奧泰康
400-080-9519 （9:00-18:00）
